Можно и мне номер карточки
Спасибо огромное всем, кто присоединился к акции и перечислил деньги на необходимое для занятий с детьми!
Инна @Varvara , Оля @Olga.Ko , @Dobrusha1 Елисавета, Ирина @Iruna , Оксана @Oksana8820 , Наталья @Natu , Ольга @olga79 , Наталья @Ekl , деченки, вы супер! Горжусь вами
Директор Центра раннего развития Людмила Некраш передает вам так же благодарность.
Уже сделала заказ кубиков Зайцева и карточек Зайцева, в пятницу получим и передадим в детские группы Центра раннего развития ВБО «Даун Синдром»
Деньги, которые есть на данный момент в “солнечной корзинке” и которые будут в дальнейшем поступать от продажи товаров на форуме, собираем теперь на необходимые игры и детали для занятий особенных деток с психологом и логопедом.
Что такое синдром Дауна?
Синдром Дауна - самая распространённая генетическая аномалия. По статистике, каждый 700й-800й ребенок на планете появляется на свет с синдромом Дауна. Это соотношение одинаково в разных странах, климатических зонах, социальных слоях. Оно не зависит от образа жизни родителей, их здоровья, вредных привычек, цвета кожи, национальности. В нашей стране ежегодно рождается около 2200 детей с синдромом Дауна. Мальчики и девочки с синдромом Дауна рождаются с одинаковой частотой, их родители имеют нормальный набор хромосом. Ничьей вины в появлении лишней хромосомы нет и быть не может. Детей с синдромом Дауна «вылечить» нельзя, ведь это не болезнь. Но им можно помочь.
Подавляющее большинство детей с синдромом Дауна может научиться ходить, есть, одеваться, говорить, играть, заниматься спортом. В настоящее время нет никаких сомнений в том, что дети с синдромом Дауна обучаемы. Как у любого из нас, у человека с синдромом Дауна есть свои сильные и слабые стороны, привычки и предпочтения, увлечения и интересы.
Несомненно и то, что дети с синдромом Дауна гораздо лучше реализуют свой потенциал, если живут дома, в атмосфере любви. Если у них есть возможность заниматься по программам ранней помощи и получать качественное медицинское сопровождение, ходить в детский сад и в школу, дружить со сверстниками и комфортно чувствовать себя в обществе.
Слово « синдром » подразумевает наличие определенных признаков или характерных черт. Синдром Дауна впервые описал в 1866 году британский врач Джон Лэнгдон Даун. Почти сто лет спустя, в 1959 году, французский ученый Жером Лежен обосновал генетическое происхождение этого синдрома, которое определяется наличием в клетках человека дополнительной хромосомы.
После слияния мужской и женской половых клеток образуется одна клетка, причем количество хромосом новой оплодотворенной яйцеклетки удваивается и достигает 46. Из них 23 хромосомы принадлежат материнской клетке и 23 - отцовской. Но иногда при зарождении новой жизни происходят отклонения. У людей с синдромом Дауна в 21-й паре присутствует дополнительная хромосома. Она появляется в результате генетической случайности и вследствие этого в клетках оказывается по 47 хромосом.
Наличие этой генетической аномалии обуславливает появление ряда особенностей , вследствие которых ребенок будет медленнее развиваться и позже своих ровесников проходить общие для всех детей этапы развития. Таким малышам труднее учиться. И все же большинство детей с синдромом Дауна может делать то, что умеют делать другие дети.
Номер карточки можно ?
Наташа, отправила. Спасибо огромное
Мне пожалуйста номер карточки…спасибо
Здоровье детей с синдромом Дауна.
Данная генетическая патология не является болезнью в прямом смысле слова. Определение «синдром» означает набор признаков или характерных черт и сопровождается отклонением физических показателей, а также изменением темпов психо-эмоционального развития.
Дети с синдромом Дауна нуждаются в повышенной заботе.
Синдром Дауна сочетается как с общим снижением иммунной защиты организма, так и с соматическими заболеваниями – врожденным пороком сердца, нарушением слуха и зрения, проблемами со щитовидной железой, эпилепсией. Это важно, поскольку родители и врачи, наблюдающие ребенка, должны знать, чем именно вызвано отставание в развитии: например, нарушение слуха или зрения может затруднить проведение развивающих занятий.
Так как синдром Дауна относится к генетическим заболеваниям, то специфического лечения не существует. И если качество жизни такого ребенка зависит в большей степени от усилий, прилагаемых родителями для социальной адаптации ребенка, то сохранение здоровья – это совместная работа родителей и медиков.
Изменения в организме детей с синдромом Дауна затрагивают иммунную систему. Такие дети болеют чаще, дольше, с более быстрым присоединением бактериальной инфекции.
Самая частая патология — это порок сердца, реже — пороки органов пищеварения, костной системы.
Нередко наблюдается снижение слуха или ухудшение зрения у детей, начиная с самого младшего возраста. Возможен врожденный или приобретенный гипотиреоз, сахарный диабет — поэтому таким детям особенно необходимо контролировать питание и уровень сахара в крови, лейкемия — заболевание, которое неплохо лечится, но требует своевременного медицинского вмешательства.
Особенности познавательной сферы.
У детей с синдромом Дауна отмечается низкий объем и слабая концентрация внимания, в силу чего они позднее, чем их сверстники без синдрома, начинают предпочитать новые стимулы давно знакомым и привычным для них, выбирая более простые из них. Таким детям легче визуально следить за объектом, нежели совершать с ним манипулятивные действия. Возможно, причиной тому выступает мышечная гипотония. Из-за нарушений функций внимания, дети с синдромом Дауна могут хорошо различать формы и цвета, если они предъявляются последовательно, но теряют способность в ориентации, если нужно различить оба параметра
Доброго, солнечного дня всем, кто заглянул в эту тему
Вчера первая партия игрушек была передана в Центр раннего развития ВБО «Даун Синдром» и были заказаны еще необходимые вещички для развивающих занятий деток с логопедами.
Благодарим за участе в акции Юля @Lyusi и Татьяна @KozaMimoza , Наталья @vadon_83 и монахиня Сергия @Sergia. Так же спасибо нашей форумчанке, которая перечислила 800 гривен и попросила не называть ее имя.
Благодаря Вам, девченки, этот мир стал еще чуточку добрее
Надеюсь, что мы все вместе, нашей большой форумной семьей, сможем до Новогодних праздников собрать необходимые игрушки и детальки всяких нужностей для работы психолога центра с детками, а так же приобрести книгу Фрост Л. Бонди Э. Система общения при помощи обмена карточками.
Таня, сбросьте, пожалуйста, номер карточки.
Большую сумму не могу,но хоть что-то сброшу.
Марина @Musya , Ира @EkoBuryaky, @Cpiner Виктория, Познянська Ірина, Валерий @manan благодаря вам в ЦРР ВБО “Даун Синдром” теперь появится настоящая детская железная дорога!
Вчера сделали заказ
Благодарость огромная Ирине @rischa за участие в акции “Солнечный лучик”
Спасибо большое Ирине @Solnce_vsem за пополнение “Солнечной корзинки”
Девочки, благодарю за ваши добрые и отзывчивые сердца! Куда уйдут денежки с “Солнечной корзинки” в этой теме обязательно отпишусь.
Танюша, и мне сбросьте номер карточки
Небольшой фотоотчет
И слова благодарности от логопеда Ольги Цись
Доброго часу!)) Тетяна, хочу подякувати за підтримку Вас та Ваших друзів з форуму. Отримали в Центрі дидактичні мотиваційні іграшки і одразу почали користуватися на заняттях). Діти у захваті. Окремо дякую від себе та малюків, з якими працюю, за сенсорні та мотиваційні іграшки, такі необхідні для розвитку навичок комунікації діток з СД. Це значно підвищує іх мотивацію користуватися мовленням, особливо, щоб попросити те, що сподобалось. Ще раз велике спасибі!
И Людмилы Некраш, директора ЦРР
Танічка, ВЕЛИЧЕЗНЕ ДЯКУЄМО УСІМ, хто долучився! !! Педагоги раділи і розглядали подарунки як малі діти хай Господь благословляє Вас, Вашу родину і усіх Ваших друзів благодійників! А я від усієї душі обіймаю! !!
Друзья, еще слова благодарности передают вам родители деток, которые ходят на занятия в ЦРР.
А я хочу поблагодарить Церковную Олесю за участие в акции “Солнечный лучик”
Спасибо, Олеся @Euro-ferma за денежный перевод.
Огромная благодарность моей бывшей коллеге, Валентине Мищенко из Киева. (Мы 10 лет назад вместе работали оценщиками недвижимости) Она не зарегистрирована на форуме, но по ссылке с фейсбука увидела эту тему и решила принять участие в акции и подарить игрушку ребенку с синдромом Дауна.
Благодарим за участе в акции “Солнечный лучик” Юлю @Lyusi Она уже второй раз принимает участие в акции помощи деткам с инвалидностью.
Первый раз деньги от продажи постельного белья пошли на покупку игрушек для деток, а в этот раз, решили подарить ребенку этот постельный комплект, так как с момента размещения предложения, его никто из форучан не купил.
Слова благодарности для Юли от мамы и маленького обладателя этого красивого постельного комплекта
Солнечный привет дорогие форумчане и гости Козоводческого Портала и всем, кто заглянул в эту тему!
Огромная благодарность за участие в акции нашим коллегам, которые в феврале и первой половине марта поддержали акцию “Солнечный лучик” средствами с продажи животных на козьем рынке.
Спасибо за участие в акции, монахиня Сергия @Sergia, 🌞 Козлята заано-нубийские 50/50 козочка и козлик
Спасибо Виктория @VIKTORI за организацию аукциона по продаже коз в поддержку деток с синдромом Дауна. 🌞 Аукцион, дойная коза покрытая альпийским козлом и ее 3 дочки, Киевская обл, Обуховский р-н
Огромная благодарность за поддержку акции “Солнечный лучик” нашей форумчанке Юле @itti 🌞 Нубийские козлики 62,5%, Харьков
Девочки, благодаря вам у деток появляются новые знания и навыки, а у педагогов добавляется вдохновения, и этот мир несомненно становится намного ярче и добрее
21 марта отмечался - Всемирный День людей с синдромом Дауна.
Многие организации и очень много людей по всей Украине поддержали людей с дополнительной, третьей хромосомой в 21-й паре, их близких и родных!
Были проведены флешмобы в знак поддержки. Традиционным символом дня были разноцветные непарные носки. Тысячи людей одевали их в этот день и ощущали на себе удивленные взгляды прохожих – ведь именно так чувствуют себя люди с синдромом Дауна в нашем обществе.
Во многих школах организации проводили ознакомительные лекции
В садиках и школах воспитатели вместе с родителями инклюзивных групп и классов так же организовывали флешмоб с разноцветными носками и делились со своими друзьями.
Во всех городах Украины, очень много организаций, политиков и просто неравнодушных людей поддержали этот день. Газеты, журналы, телевидение, никто не остался в стороне, и даже организаторы детской недели моды Junior Fashion Week в четверг, 21 марта, на подиум вывели солнечных деток
И мы с вами, дорогие коллеги, не остались в стороне
Специально к этому празднику мы открыли нашу “Солнечную копилочку”
и закупили подарки, это дидактические материалы, которые помогут педагогам проводить занятия с детьми в центре Центр Раннього Розвитку ВБО “Даун Синдром”
Хочу выразить огромную благодарность, всем кто ранее поддержал и кто продолжает поддерживать эту акцию “Солнечный лучик”.
Спасибо, что вы остаетесь на стороне взаимопомощи и неравнодушия!
Добрый день. Только сейчас увидела эту тему. Если можно, сбросьте номер карты для перевода денег. Помогу чем смогу
Добрый день, Елена. Спасибо что заглянули в эту тему
Немного позитивчика для Вас, дорогие коллеги
Благодарна девочкам: Ольге @olga79 , Ирине @rischa и Виктории @Cpiner за пополнение форумной копилочки в течение последних трех месяцев.
Как только насобираем хотябы пару тысяч будем опять радовать деток учебными материалами.